Recibido por su Junta Directiva, Zamudio pudo comprobar los diferentes artículos realizados por las mujeres que componen la asociación y que ponen a la venta para recaudar fondos.
El andalucista también se adhirió, con su firma, a la petición que la asociación nacional está redactando en forma de Iniciativa Legislativa Popular, para que el Estado considere la enfermedad “invalidante” y se cree un Equipo Multidisciplinar en todos los centros hospitalarios que trate la dolencia.
Zamudio, que no es la primera vez que visita y apoya al colectivo, insistió en la necesidad de “la investigación” sobre esta enfermedad “que hasta 1992 no era considerada como tan y las personas que la padecían sentían doble dolor, primero por la propia enfermedad, y en segundo lugar, por el desconocimiento de la propia sociedad”.
Recordar que Aemfis tiene su sede abierta todo el año en un local municipal, sito en Avda. España 190 y se pueden poner en contacto con ellos a través de: fibroisla@Hotmail.com .
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